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Hématologie
Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) font partie des affections tumorales chroniques touchant la moelle osseuse. Cette famille d’hémopathies malignes est composée de diverses affections caractérisées par une atteinte primitive de la cellule souche de la moelle osseuse entraînant une prolifération de cellules issues de la lignée myéloïde. Les divers tableaux cliniques sont marqués par le type de cellules prioritairement touchées, erythrocytes pour la Polycythemie Vraie (PV) (Maladie de Vaquez), thrombocytes pour la Thrombocythémie Essentielle (TE) ou granulocytes pour la Leucémie Myéloïde Chronique LMC). Dans le cas de la Myélofibrose Idiopathique (MI) l’accumulation de fibres au niveau médullaire est secondaire à une atteinte des mégacaryocytes, cellules responsables de la fabrication des thrombocytes.
Alors que la forme la plus grave, la LMC, a vu son histoire naturelle changer de façon spectaculaire par la découverte des inhibiteurs des tyrosines kinases (TKI), les autres SMP, et en particulier la MI au pronostic sombre, restent à ce jour sans traitement spécifique. Qu’elle soit primaire ou secondaire à une PV, la MI bien que très rare, représente un challenge pour les médecins et les scientifiques. La découverte récente d’anomalies moléculaires récurrentes (JAK-2) chez les patients souffrant de SMP autre que la LMC représente une « bouffée d’air frais » qui a redonné du courage tant aux chercheurs qu’au médecins et aux patients souffrant d’une MI.
Le but de la Fondation dans le domaine de l’hématologie est le soutien de la recherche dans le domaine des SMP autres que la LMC par l’attribution de bourses à de jeunes chercheurs de niveau post-doctoral, scientifiques ou médecins, afin de leur permettre de développer une recherche de haute qualité dans une institution de réputation internationale travaillant dans ce domaine. Ces bourses, d’une durée initiale de 2 ans peuvent être prolongées si nécessaire.
Date limite pour déposer les projets: tbd
